Huntington-Krankheit: Alles, was Sie wissen müssen!
Veröffentlicht am 27.01.2025 • Von Somya Pokharna
Die Huntington-Krankheit, auch Chorea Huntington genannt, ist eine seltene vererbbare Gehirnerkrankung, die die körperlichen Fähigkeiten, die geistigen Funktionen und die emotionale Stabilität einer Person nach und nach beeinträchtigt. Im Laufe der Zeit führt diese behindernde Krankheit dazu, dass die Art und Weise, wie sich die Person bewegt, denkt und fühlt, abnimmt, wodurch sie ihre Fähigkeit verliert, selbstständig zu funktionieren. Derzeit gibt es keine Heilung, aber Behandlungen können helfen, die Symptome zu bewältigen und die Lebensqualität zu verbessern.
Was sind die Ursachen der Huntington-Krankheit? Was sind die Anzeichen und Symptome? Und was kann man tun, um das Leben mit der Huntington-Krankheit zu bewältigen?
Wir verraten es Ihnen in unserem Artikel!
Die Huntington-Krankheit wird durch eine genetische Mutation im HTT-Gen verursacht. Dieses Gen liefert die Anweisungen für die Herstellung eines Proteins namens Huntingtin, das eine Rolle bei der Funktion der Nervenzellen im Gehirn spielt. Bei Menschen mit der Huntington-Krankheit wiederholt sich ein Teil des Gens häufiger, als er sollte. Dies führt zur Produktion eines abnormalen Proteins, Huntingtin, das im Laufe der Zeit die Gehirnzellen schädigt.
Die Huntington-Krankheit wird von Eltern auf Kinder in einem sogenannten autosomal-dominanten Muster vererbt. Das bedeutet, dass, wenn ein Elternteil Träger des defekten Gens ist, sein Kind mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % das Gen erben wird. In seltenen Fällen kann die Genmutation auch dann auftreten, wenn es in der Familie keine Vorgeschichte der Krankheit gibt.
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