Autoimmunerkrankungen: Wie informieren Patienten sich?

Heute möchten wir von Patienten mit Autoimmunerkrankungen (Lupus, Psoriasis, psoriatische Arthritis, Morbus Crohn, hämorrhagische Rektokolitis, Morbus Bechterew oder rheumatoide Arthritis) erfahren, wie sie an Informationen über ihre Krankheit gelangen.

An welchem Punkt der Behandlungsphase habt ihr nach Informationen über eure Krankheit gesucht und zu welchen Themen? Hat euch das geholfen?

Welche Möglichkeiten habt ihr, um euren Arzt kurzfristig zu erreichen und euch mit ihm auszutauschen? An wen wendet ihr euch, wenn ihr Hilfe oder Unterstützung benötigt?

Wie tauscht ihr euch mit anderen Patienten aus, die unter der gleichen Erkrankung leiden?

Teilt eure Meinung und Erfahrungen, indem ihr an unserer neuen Umfrage teilnehmt oder hinterlasst hier einen Kommentar.

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Vielen Dank im Voraus und einen schönen Tag euch allen!