Forum CDKL5
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Eine seltene genetische Erkrankung, die mit der Mutation des CDKL5-Gens zusammenhängt und durch früh einsetzende, medikamentenresistente epileptische Anfälle, erhebliche neurologische Entwicklungsbeeinträchtigungen und eine schwere Verzögerung der motorischen Entwicklung gekennzeichnet ist.
Patienten CDKL5
Behandlung des CDKL5-Mangel-Syndroms
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CDKL5-Mangel-Syndrom: Wie wird euer Angehöriger betreut?
