Abgemeldeter Nutzer
Hallo!
Fühlt ihr euch über diabetische Nephropathie genügend informiert oder hättet ihr gern mehr Informationen?
Woher habt ihr die Informationen, die euch bisher zur Verfügung stehen (Arzt, Selbsthilfegruppe, Patientenvereinigung, Internet...)?
Falls ihr gerne mehr Informationen hättet:
Wie oder von wem würdet ihr die gern bekommen?
Worüber wüsstet ihr gerne mehr?
LG
Andrea
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