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Gibt es hier Leute, die auf eine medikamentöse Therapie verzichten?

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03.02.18 um 13:43

Gibt es hier Leute, die auf eine medikamentöse Therapie verzichten?

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Abgemeldeter Nutzer

12.02.18 um 16:49

Wer möchte sich mit @BieneMaja‍ austauschen?

Gibt es hier Leute, die auf eine medikamentöse Therapie verzichten? https://www.carenity.de/forum/multiple-sklerose/behandlung-von-multipler-sklerose/gibt-es-hier-leute-die-auf-eine-medikamentose-2102 2018-02-12 16:49:48

Claudius

19.02.18 um 18:45

Guter Ratgeber

Claudius

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Ich würde gerne auf meine Therapie verzichten und nicht mehr Spritzen aber ich weiss nicht ob es so einfach ist.? Ich werde mal mein Neurologe beim nächsten Termin fragen.LG.

Gibt es hier Leute, die auf eine medikamentöse Therapie verzichten? https://www.carenity.de/forum/multiple-sklerose/behandlung-von-multipler-sklerose/gibt-es-hier-leute-die-auf-eine-medikamentose-2102 2018-02-19 18:45:16

Feldhamster

27.02.18 um 11:49

Feldhamster

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Gegenwärtig bin ich ein ziemlich frustrierter Patient, der mit Rituximap alle halbe Jahre von einer deutschen Universitätsklinik vollgepumpt wird. Gar nichts machen wäre bestimmt gleich uneffektiv, aber man tut es halt zur "Gewissensberuhigung" und damit man sich einreden kann "ich habe doch eh alles probiert".

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Claudius

28.02.18 um 16:30

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Claudius

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Ja das stimmt man tut es weil man es muss aber manchmal könnte ich wirklich alles in die Ecke schmeissen. Aber dan denke ich wieder wenn du es nicht nimmst dan kommt bestimmt schon bald der nächste Schub;also Augen zu und durch.

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26.03.18 um 14:57

Wer möchte noch hinzukommen?

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27.03.18 um 11:06

Danke für eure Antworten. Mögt ihr das mit "frustrierter Patient" und "alles in die Ecke schmeißen" noch ein bisschen mehr ausführen, @Claudius‍ @Feldhamster‍

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Claudius

28.03.18 um 11:56

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Claudius

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Ich denke es ist einfach Tagesform abhängig mal fühlt man sich gut und könnte Bäume ausreissen und andern Tag geht gar nix mehr so ist es immer bei mir.Ich freue mich immer wenn ich den Tag auf der Arbeit gut rumbekomme und wenn ich dann Spritzen muss und meine Kollegin ist dabei ,dan hab ich auch nicht so eine Angst vor den Nebenwirkungen obwohl es Schwachsinn ist wenn sie kommen dann kommen sie aber es ist dan wewenigstens jemand da der helfen könnte.Tja so ist es immer bei mir ich wünsche dir noch einen schönen Tag Biene Maja LG.

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Jojanmelle

28.03.18 um 16:06

Jojanmelle

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Ich spritze seit ca.3 Jahren einmal wöchentlich. Avonex, vorher war es täglich.Copaxone. Da ich seit Jahren Schubfrei bin, zweifel ich oft an der Therapie. Aber mein Neuro zeigt mir dann meine MRT Aufnahmen und schon ist das Thema erledigt. Ich weiß nicht was schlimmer ist, ein MS Schub oder wie bei mir, einen Tag heftige grippeänliche Symptome. Meine Devise,wo eine Wirkung, da ist auch eineNebenwirkung.

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Claudius

29.03.18 um 12:54

Guter Ratgeber

Claudius

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Ja das ist richtig bei meinen letzten MRT war sogar eine Besserung zu sehen.Also der Radiologe teilte mir mit das es besser ist als das was im Krankenhaus gemacht wurde.

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Jojanmelle

16.05.18 um 13:21

Jojanmelle

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Heute war wieder einmal ein Tag, an dem ich meine Therapie in Frage stelle. Nach meiner Avonexspritze hatte ich starke Nebenwirkungen wie Fieber, Schüttelfrost und starke Kopfschmerzen, die einfach, auch nach Einnahme von Schmerzmitteln, nicht verschwinden. Nach solchen Tagen frag ich mich, was spritze ich mir, dass mein Körper sich so dagegen wehrt? Das einzig Gute ist,dass Morgen ein besserer Tag kommt👍👍

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