COPD: „Mit der Zeit bin ich zu der Überzeugung gelangt, dass ich mit der Krankheit leben muss.“
Veröffentlicht am 20.04.2022 • Von Baptiste Eudes
Antonio17, Mitglied der Community Carenity in Italien, leidet an COPD. Er erzählt uns sein Leben mit der Erkrankung, von der Diagnose bis zur Behandlung, die er erhält.
Erfahren Sie schnell mehr über seine Geschichte!
Hallo Antonio17, Sie haben sich bereit erklärt, mit Carenity zu sprechen, und dafür möchten wir Ihnen danken.
Könnten Sie sich zunächst einmal vorstellen?
Mein Name ist Antonio, ich bin 68 Jahre alt und habe nach 45 Jahren Arbeit die Altersgrenze für den wohlverdienten Ruhestand erreicht. Bis zu meinem 35. Lebensjahr war ich ein sehr aktiver Mensch, ich machte alle möglichen Sportarten, ging ins Fitnessstudio, spielte Fünferfußball, unternahm lange Spaziergänge und nahm auch Schwimmunterricht.
Wann traten die ersten Symptome der COPD auf?
Die Jahre vergingen und ich wurde 40 Jahre alt, aber in meinem Körper veränderte sich etwas. Alles begann mit unangenehmen Symptomen in meiner Brust. Ich hatte das Gefühl, dass etwas auf mir lastete. Dann begann mein Martyrium. Ich fing an, immer mehr zu husten und manchmal sogar kurzatmig zu werden, ich konnte nicht mehr so viel laufen wie früher und bekam starke Rückenschmerzen, als würde mir jemand ein Messer zwischen die Rippen rammen.
War das lange vor der Diagnose?
Leider war ich stur und wollte nicht sofort nachgeben. In Absprache mit meinem Arzt begann ich, bei Bedarf Ventolin zu nehmen, aber er riet mir, einen Spezialisten aufzusuchen. Das ging ein Jahr lang so, mit vielen Höhen und Tiefen.
Können Sie uns etwas über die Diagnostik erzählen?
Ich machte ein Jahr lang so weiter, mit Höhen und Tiefen, bis ich eines Tages, wieder dank der stärkeren und häufigeren trockenen Hustenanfälle, das Gefühl hatte, dass mir wirklich die Luft wegblieb, und ich begann, wie ein Hund zu atmen, mit kürzeren und häufigeren Atemzügen. Da fasste ich den Entschluss, in die Notaufnahme zu gehen, obwohl ich wusste, dass ich den ganzen Tag dort verbringen würde, bevor sie mich untersuchen konnten. Ein Arzt öffnete die Tür. Als er mein Gesicht sah und merkte, dass ich schwer atmete, erkannte er sofort mein Problem und rief sofort seine Kollegen, die mich auf eine Couch legten und meinen Sauerstoffgehalt maßen und feststellten, dass ich unter der Sicherheitsgrenze lag, ich war in eine Hyperventilation geraten. Sie steckten mir eine Nadel in die Leiste, die an einen Sauerstoffschlauch angeschlossen war, und sagten mir, ich solle ein paar Stunden lang ruhig und gelassen bleiben, und sie beruhigten mich, dass ich rechtzeitig vor ernsten Folgen angekommen war. Ich blieb 15 Tage im Krankenhaus und wurde allen möglichen Tests unterzogen, bis mir der Chefarzt sagte, dass ich an einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) leide.
Wie reagierten Sie auf diese Mitteilung?
Anfangs war ich besorgt, aber mit der Zeit kam ich zu der Überzeugung, dass ich leider mit dieser Krankheit leben musste, da mir klar wurde, dass ich nicht mehr in der Lage sein würde, das zu tun, was ich vorher getan hatte, und so begann ich, meine Medikamente einzunehmen und mich auf meinen Lungenfacharzt zu verlassen, der mich ein Jahr lang jeden Monat zur Kontrolle sehen wollte.
Wie werden Sie behandelt?
Ich habe mit Sprays und anderen Arten von Medikamenten weitergemacht, aber manchmal, wenn ich gerade einen Anfall hatte, mit einer intramuskulären Injektion von 15 ml Kortisonsuspension. Mit der Zeit beschloss ich, mich im Maugeri-Spezialinstitut für Pneumologie in Tradate behandeln zu lassen, wo ich anfing, spezielle Sprays, Spiriva Respimat und Symbicort, und eine 5-mg-Tablette Deltacortene zu nehmen, bis mir das medizinische Fachpersonal eine spezielle Behandlung vorschlug.
Können Sie uns mehr über diese Behandlung erzählen?
Sie sagten mir, dass neuere Studien gezeigt hätten, dass der Entzündungszustand meiner Lunge auf die Zunahme der Eosinophilen in meinem Blut zurückzuführen sei und dass ich mit der richtigen Behandlung meine Krankheit verbessern könne. Ich musste mich unter Aufsicht des Anästhesisten einer monoklonalen Behandlung unterziehen und sie mussten bei mir eine kleine Punktion der Haut meines Arms vornehmen, zunächst jeden Monat, und diese dann über einen längeren Zeitraum ausdehnen. Ich stimmte also zu, ohne zu wissen, worauf ich mich einließ, da es auch zu Abstoßungsreaktionen oder unerwünschten Symptomen kommen konnte. Zum Glück ist alles gut gelaufen.
Wie fühlen Sie sich heute?
Dies ist die achte Punktion, die ich mache, ich habe im Dezember 2020 angefangen, aber ich habe bemerkt, dass ich nicht mehr diese Symptome wie Luftmangel und Kurzatmigkeit habe, selbst wenn ich schwere Gewichte trage, im Gegensatz zu früher, wo ich auf der Treppe stehen bleiben musste. Ich bin sehr zufrieden mit meinem Gesundheitszustand. Natürlich werde ich keine großen Rennen mehr fahren können, aber ich bin im Zivilschutz und wenn ich ganz besondere Dienste leisten muss, wie z.B. mitten im Wald nach Menschen zu suchen, bin ich immer bereit, 20 km an einem Tag zu fahren, wie es vor einer Woche der Fall war.
Ein letztes Wort?
Ich hoffe, dass mein Erfahrungsbericht für alle, die an COPD leiden, hilfreich ist.
Alles Gute!
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