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DRINGENDE PRODUKTWARNUNGEN
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koechli2606
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Eine dringende Warnung vom 9.8.2016:
Artikel vom · 8. August 2016
Rückruf- Listerien in Ostsee Fisch „Graved Lachs mit Honig-Senf-Dill-Sauce“ via Norma
Fisch & MeeresfrüchteNormaOstsee Fisch GmbH
Die Ostsee Fisch GmbH & Co. Produktions- und Vertrieb KG ruft Graved Lachs mit Honig-Senf-Dill-Sauce zurück, nachdem in dem Produkt Listeria monocytogenes (Listerien) nachgewiesen wurden. Das Produkt wurde via Norma-Filialen verkauft
Betroffenes Produkt
Produkt: Graved Lachs mit Honig-Senf-Dill-Sauce
Inhalt: 150g
MHD: 08.08.2016
EAN-Code: 4013276753125
Chargennummern: 1000154636/1000154730/1000154768
Grund des Rückrufes: Listeria monocytogenes
Verbraucherinnen und Verbraucher, die eines oder mehrere dieser Produkte erworben haben, sollten unbedingt auf den Konsum verzichten
Listerien können neben Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall nach dem Verzehr betroffener Lebensmittel auch nach längerer Inkubationszeit (z.T. über 3 Wochen) Symptome ähnlich eines grippalen Infekts auslösen. Hierbei ist insbesondere die Gesundheit von Schwangeren, kleineren Kindern und Immungeschwächten gefährdet. Sollten oben genannte Symptome auftreten, suchen Sie umgehend Ihrem Hausarzt auf.
Eine Listeriose verläuft bei gesunden Menschen meist harmlos oder wird sogar kaum bemerkt. Werden besonders viele Erreger aufgenommen, kann es zu Fieber und Durchfällen kommen. Kleinkinder oder Menschen mit geschwächter Immunabwehr, wie frisch Operierte, Aids- oder Krebspatienten und Diabetiker können schwer erkranken.
Der Ausbruch der Erkrankung kann bis zu acht Wochen nach Aufnahme der Bakterien erfolgen. Listerien können Sepsen („Blutvergiftungen“) oder Meningitiden (Hirnhautentzündungen) verursachen, die mit Antibiotika behandelt werden können, aber dennoch in 30 Prozent der Fälle zum Tode führen.
Besonders bei Schwangeren ist eine Listeriose sehr gefährlich, da sie fatale Folgen für das ungeborene Kind haben kann. Es kann zu Frühgeburt, schweren Schädigungen oder sogar zum Absterben des Fötus kommen. Die Schwangere hingegen bemerkt die Erkrankung oft nicht einmal.
PDF – Schutz vor Infektionen mit Listerien
Rückgabe? Ja | Rückerstattung? Ja | Kassenbon notwendig? Nein |
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Eine dringende Warnung vom 11.08.2016:
Artikel vom · 10. August 2016
Rückruf- Glassplitter – Carrefour ruft getrocknete eingelegte Tomaten zurück
Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung
Die Handelskette Carrefour ruft getrocknete eingelegte Tomaten der Eigenmarke Carrefour zurück. Als Grund für den Rückruf wird angegeben, dass sich möglicherweise kleine Glassplitter in dem Produkt des herstellers Di Vita befinden können
Produkt: getrocknete eingelegte Tomaten
Inhalt: 280g Glas
Marke: Carrefour (Eigenmarke)
Barcode: 3245414480322
Lot: LP110
Mindesthaltbarkeitsdatum: 19/04/2019
Hersteller: Di Vita
Die komplette Ware ist zwischenzeitlich vom Markt genommen worden, so das Unternehmen in einer Mitteilung.
Endverbraucher sollten vorhandene Produkte nicht verwenden und können diese gegen Kaufpreiserstattung in jeder Carrefour Filiale zurückgeben
ACHTUNG! Gesundheitsgefahr!
Glasscherben oder Glassplitter können zu ernsthaften Verletzungen im Mund- und Rachenraum sowie zu inneren Verletzungen oder inneren Blutungen führen!
Verbraucher die einen der betroffenen Artikel besitzen, sollten betroffene Produkte NICHT mehr verwenden und dem Handel zurückbringen
Rückgabe? Ja | Rückerstattung? Ja | Kassenbon notwendig? Nein |
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Artikel vom · 11. August 2016
Dänemark- Behörden warnen dringend vor Vergiftungsgefahr durch Bio-Vitamin-D-Tropfen für Säuglinge von Inno Pharma
Die dänischen Gesundheits- und Lebensmittelbehörden warnen dringend vor möglicher Vergiftungsgefahr durch Bio-Vitamin-D-Tropfen in Rapsöl von Inno Pharma.
Seit März 2016 wurden demnach via Helsam, Matas sowie das Internet etwa 340 Fläschchen mit Bio-Vitamin-D-Tropfen in Rapsöl von Inno Pharma verkauft. Gefährlich, weil ein bis zu 75mal zu hoher Gehalt an Vitamin D nachgewiesen wurde. Die Tropfen wurden für für Säuglinge und schwangere Frauen vermarktet. Kinder könnten so eine Überdosierung erhalten und Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, starkes Durstgefühl, Appetitlosigkeit oder Herzrhythmusstörungen zeigen.
Seit dem 21. Juli bis zum 1. August 2016 wurden mehr als 150 Kinder im Alter von 0-2 Jahren untersucht, weil sie das Produkt erhalten haben. 87 Kinder hatten einen erhöhten Vitamin-D-Spiegel im Blut. 74 Kinder hatten hohe Kalziumwerte im Blut. Einige Kinder mussten im Krankenhaus stationär aufgenommen werden.
Eltern, die ihrem Kind diese Tropfen verabreicht haben, sollten die Gabe sofort einstellen und den Kinderarzt aufsuchen. Bitte informiert auch Freunde und Bekannte in Dänemark
HINWEIS
Medikamente, Nahrungsergänzung und Vitaminpräparate für Kinder sollten nicht über das Internet bestellt werden. Kinderärzte und Apotheker beraten und informieren sie gern!
Diese Warnung auch in anderen Sprachen
Risk of severe intoxication with vitamin D drops
29 July 2016, Updated 01 August 2016
The company Inno Pharma has recalled its organic vitamin D drops labelled ‚Inno Pharma vitamin D3-dråber‘ following verification that the vitamin D content is 75 times too high. The product is marketed for infants and pregnant women and sold via Helsam, Matas and webshops.
Anyone who has taken ‘Vitamin D3-dråber’ from Inno Pharma must immediately stop taking the nutritional supplement and other vitamin D products, including multivitamins containing vitamin D. Discard the bottle, or return it to the shop.
If you have taken or given your child vitamin D drops from Inno Pharma and are unsure what to do, please call the Danish Poison Control Hotline on +45 8212 1212.
What to do if you have given your child vitamin D drops from Inno Pharma
If your child has been given ‘Vitamin D3-dråber’ from Inno Pharma for longer than a few days/one week, your child needs to see a doctor as the vitamin D content in the drops is hazardous to health.
If a child has symptoms of poisoning (general irritability, whimpering, spitting up a lot or vomiting, nausea, crying, drowsiness, excessive urination, either constipation or diarrhoea, lack of weight gain), the parents should contact their GP or an emergency service doctor (Lægevagten).
If the child has NO symptoms and has been given the drops from this bottle for longer than a week/few days, a blood test should be taken via the GP on the first coming weekday. Please call your doctor to schedule a blood test, which in most cases is taken at a hospital.
<p style="background: white; margin: 0cm 0cm 10.5
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Eine dringende Warnung vom 13.08.2016:
Artikel vom · 12. August 2016
Rückruf-Sicherheitsrisiko – Castorama ruft Pool-Pumpen der Marke „GRE“ zurück
Das französische Unternehmen Castorama informiert über einen Rückruf von Pool-Pumpen der MANUFACTURAS GRE. Nach Unternehmensangaben wurde ein Sicherheitsrisiko festgestellt. Weitere Informationen hierzu werden nicht genannt. In Grenznähe zu Deutschland ist Castorama mit einigen Filialen vertreten. Fakt ist, dass diese Pool-Pumpen auch in Deutschland angeboten werden.
Betroffen sind bei Castorama folgende Pumpen
Produkt: Pool Pumpe
Hersteller: GRE
Modelle: PP030, PP050, PP075, PP100, PP150 und PP200
Castorama-Code: 656 273; 631.048; 631.049; 631.050; 631.052; 631.051
Nach Information von Castorama sind ausschließlich die genannten Modelle mit den auf den Bildern erkennbaren Chargennummern betroffen, die im Zeitraum von 2015 und Juni 2016 verkauft wurden
Betroffene Pool-Pumpen dürfen nicht mehr verwendet werden und sollten umgehend vom Stromnetz getrennt werden.
Wenn Sie dieses Produkt bei Castorama erworben haben, kann dieses in jeder Filiale zurückgegeben werden.
Endkunden, die eines der betroffenen Pumpenmodelle anderweitig gekauft haben, sollten unbedingt die Nutzung einstellen, bis geklärt ist, ob das Risiko besteht oder nicht. Wenden sie sich hierzu unbedingt an den jeweiligen Händler (nötigenfalls mit Hinweis auf diese Meldung)
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Eine Warnung vom 19.08.2016:
Artikel vom · 17. August 2016
Rückruf-Salmonellen in „Tillman´s Frische Zwiebelmettwurst“ via Aldi-Nord
Aldi-NordTillman's Convenience GmbHWurst- und Fleischerzeugnisse
Die Tillman’s Convenience GmbH ruft das unter „Tillman’s Qualitätsmetzgerei“ vermarktete Produkt „Tillman´s. Frische Zwiebelmettwurst“, 200-Gramm-Packung, Mindesthaltbarkeitsdatum 23.08.2016, zurück. Als Grund für den Rückruf wird eine mikrobielle Belastung mit Salmonellen angegeben.
Das Produkt wurde in einigen Regionen in Filialen von Aldi Nord vertrieben. Dies ist durch Plakataushang in den belieferten Aldi Nord Filialen ersichtlich.
Produkt: Tillman´s. Frische Zwiebelmettwurst
Marke: Tillman’s Qualitätsmetzgerei
Packungsgröße: 200-Gramm
Mindesthaltbarkeitsdatum 23.08.2016
Vom Rückruf betroffen sind ausschließlich Produkte mit dem benannten Mindesthaltbarkeitsdatum 23.08.2016. Andere Mindesthaltbarkeitsdaten des Produktes und weitere Artikel von Tillman´s sind nicht betroffen.
Vor dem Verzehr dieses Produktes mit dem angegebenen Mindesthaltbarkeitsdatum wird gewarnt. Produkte mit dem betroffenen Mindesthaltbarkeitsdatum wurden umgehend aus dem Verkauf genommen.
Verbraucher können das Produkt mit dem benannten Mindesthaltbarkeitsdatum selbstverständlich auch ohne Kassenbon gegen Erstattung der Portokosten und des Kaufpreises an den Hersteller zurückschicken Tillman’s Convenience GmbH, In der Mark 2, 33378 Rheda-Wiedenbrück) bzw. in ihren Einkaufsstätten bei Aldi Nord zurückgeben.
ACHTUNG!
Vom Verzehr der Produkte aus der angegebenen Produktchargen wird dringend abgeraten. Sollten sich nach dem Verzehr untenstehende Symptome zeigen, suchen sie unverzüglich ihren Hausarzt auf
Der Verzehr von mit Salmonella-Bakterien belasteten Lebensmitteln kann Unwohlsein, Durchfall, evtl. Erbrechen, und Fieber auslösen. Verbraucher müssten in diesem Fall einen Arzt aufsuchen, und sofort auf Verdacht auf Salmonella hinweisen. Die Inkubationszeit nach Verzehr beträgt i.d.R. 48 Stunden, selten bis zu 3 Tage. Diese Symptome können bei Kleinkindern, immungeschwächten und älteren Menschen verstärkt auftreten
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Eine Warnung vom 20.08.2016:
Rückruf-Verletzungsgefahr – Primark ruft Kinderrucksack zurück
Der Textildiscounter Primark® ruft marineblauen Rucksack für Jungen zurück, nachdem bei Kontrollen festgestellt wurde, dass die Rückseite des Druckknopfverschlusses im Inneren des Rucksacks scharfe Kanten haben kann, an denen man sich unter Umständen schneiden könnte. Dieses Produkt war bis zum 9. August 2016 in deutschen Filialen erhältlich.
Artikel: Marineblauer Rucksack für Jungen
Seriennummer: 25277
Verkaufszeitraum: bis zum 9. August 2016 in deutschen Primark Filialen
enn Sie einen solchen marineblauen Rucksack für Jungen gekauft haben, kann es in jeder beliebigen Primark-Filiale zurückgegeben werden, der Kaufpreis wird auch ohne Kassenbon erstattet
Infobox Primark
Primark ist ein Textildiscounter mit Hauptsitz in Dublin / Irland. In Deutschland ist Primark über die seit 2012 in Essen ansässige Primark Deutschland GmbH vertreten. Die größte Filiale mit rund 8.700 m² befindet sich in Hannover, hier allerdings über vier Etagen verteilt.
Produktabbildung: Primark Stores Limited / Berkshire
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Eine Weitere Warnung:
Rapex-Meldung Strangulationsgefahr bei Babybetten „Finn“ von bopita
Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über verschiedene Gefahren bei Babybetten „Finn“ von Bopita. Der Meldung aus den Niederlanden zufolge besteht Strangulationsgefahr. Bereits im Febuar 2016 wurde das Babybettchen „Charlotte“ von Bopita beanstandet.
Babymöbel der Marke bopita werden auch in Deutschland, Österreich und der Schweiz angeboten
Wir empfehlen, die Bettchen nicht weiter zu verwenden und bei den jeweiligen Händlern mit Hinweis auf diese Meldung zu reklamieren
Übersicht der RAPEX-Meldung
Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:
Bild(er): RAPEX – © Europäische Gemeinschaften, 1995- 2016 – Bilder anklicken für Detailansicht
Rapex Wochenmeldung: | 33 / 2016 |
Rapex Nummer: | |
meldender Mitgliedsstaat: | Niederlande |
Kategorie: | Babyausstattung |
Produkt: | Babybett / Kinderbett |
Marke: | |
Name: | Finn |
Artikelnummer: | 148011 |
Lot- oder Chargennummer: | unbekannt |
Barcode / EAN / GTIN: | 8712657019152 |
Beschreibung: | Weisses Babybett, 60×120 cm, in Kartonverpackung |
Herkunftsland: | Niederlande |
Produktrisiko: | Es gibt überstehende Teile, an denen sich Kleidungsstücke der Kinder verfangen können, Es kann zu Strangulierungen kommen. |
Weiteres: | Produkt entspricht nicht der europäischen Norm EN 716-1 |
Maßnahmen: | Zwangsmaßnahmen : Verkaufsverbot und weitere Maßnahmen |
Wöchentliche Übersichten der RAPEX-Meldungen, kostenlos in Englischer Sprache veröffentlicht auf http://ec.europa.eu/rapex, © Europäische Union, 2005 – 2016
Die in dieser wöchentlichen Übersicht veröffentlichten Informationen wurden von den offiziellen Kontaktstellen der EU- und EFTA-EWR-Mitgliedstaaten mitgeteilt. Gemäβ Anhang II Ziffer 10 der Richtlinie über allgemeine Produktsicherheit (2001/95/EG), ist der meldende Mitgliedstaat für die Informationen verantwortlich. Die Kommission übernimmt keine Verantwortung für die Korrektheit der bereitgestellten Informationen.
Deutsche Übersetzung dieser Meldung: ©produktwarnung.eu / 2016
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Und noch eine...
Rückruf- Prophete ruft Damen E-Bikes der Größe 26 Zoll zurück
Die Prophete GmbH informiert über den Rückruf von Damen E-Bikes der Größe 26 Zoll. Wie das Unternehmen mit Sitz in Rheda-Wiedenbrück mitteilt, kann es durch einen Fehler im Fertigungsprozess in seltenen Fällen zu Rissbildungen im Tretlagerbereich kommen.
Produktabbildung: Prophete GmbH
Produkt: E-Bike Damen
Größe: 26 Zoll
Art.-Nr. 52406-0111
EAN 4014607524063
Auslieferungszeitraum: Dezember 2015 bis Juli 2016
„Als vorbeugende Sicherungsmaßnahme haben wir den Rückruf Ihres E-Bikes in unsere Werkstätten geplant. Wir bitten Sie aus Gründen Ihrer Sicherheit, Ihr oben genanntes E-Bike nicht mehr zu verwenden.“ so das Unternehmen in einer Mitteilung
Kundenservice
Besitzerinnen betroffener E-Bikes wenden sich zur Abstimmung der weiteren Vorgehensweise an die Mitarbeiter der Hotline 05242-4108-25 – Schriftliche Anfragen an die E-Mail-Adresse „e-bike@prophete.de“ oder an die Telefax-Nummer +49 5242-4108-955
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Ebenfalls vom 20.08.2016:
Rückruf- Listerien – Geflügelschlachterei Gross ruft komplettes Wurstsortiment zurück
Geflügelschlachterei Gross GmbHWurst- und Fleischerzeugnisse
Die Geflügelschlachterei Gross GmbH mit Sitz in Massing ruft das komplette Wurstsortiment zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurden im Rahmen betrieblicher Eigenkontrollen in den Produkten Bratwurst und Wollwurst Bakterien des Typs Listerien gefunden.
Achtung: Nach Unternehmensangaben auf der Internetseite werden auch zahlreiche Metzgereien, Großhändler, Restaurants und Hotels beliefert.
„Wir können aber zum heutigen Zeitpunkt nicht 100 % ig sagen, dass sich dies auf die beiden Wurstsorten eindämmen lässt, weil die mikrobiologischen Untersuchungen für alle Wurstwaren zu lange dauern würden und somit rufen wir unser komplettes Wurstsortiment zurück!“ So das Unternehmen in einer Mitteilung
Endverbraucher, die noch Produkte von Geflügel Gross vorrätig halten, die bis zum 18.08.2016 gekauft wurden, können diese gegen Kaufpreiserstattung bei den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgeben. Über die möglichen Handelswege informiert das Unternehmen leider nicht.
Erkennbar sind die Produkte sofern verpackt auch an den folgenden Zulassungsnummern
DE BY 20006 EG
DE-ÖKO-003
D-BY-3-08603-BFür Auskünfte steht das Unternehmen unter folgender Rufnummer zur Verfügung: 08724-96690
ACHTUNG! Gesundheitsgefahr!
Verbraucherinnen und Verbraucher, die eines oder mehrere dieser Produkte erworben haben, sollten unbedingt auf den Konsum verzichtenListerien können neben Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall nach dem Verzehr betroffener Lebensmittel auch nach längerer Inkubationszeit (z.T. über 3 Wochen) Symptome ähnlich eines grippalen Infekts auslösen. Hierbei ist insbesondere die Gesundheit von Schwangeren, kleineren Kindern und Immungeschwächten gefährdet. Sollten oben genannte Symptome auftreten, suchen Sie umgehend Ihrem Hausarzt auf.
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Der Ausbruch der Erkrankung kann bis zu acht Wochen nach Aufnahme der Bakterien erfolgen. Listerien können Sepsen („Blutvergiftungen“) oder Meningitiden (Hirnhautentzündungen) verursachen, die mit Antibiotika behandelt werden können, aber dennoch in 30 Prozent der Fälle zum Tode führen.
Besonders bei Schwangeren ist eine Listeriose sehr gefährlich, da sie fatale Folgen für das ungeborene Kind haben kann. Es kann zu Frühgeburt, schweren Schädigungen oder sogar zum Absterben des Fötus kommen. Die Schwangere hingegen bemerkt die Erkrankung oft nicht einmal.
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Eine Warn8ung vom 24.08.2016:
· 22. August 2016
Rückruf- Pilzgifte – Luxemburger Gesundheitsbehörden warnen vor mehreren Sorten Maismehl
CelnatCerealienMoulin des moinesPrimavera
Da viele Verbraucher die in Grenznähe leben, auch dort einkaufen bitten wir um Beachtung dieser Meldung
Die Luxemburger Gesundheitsbehörden (Sécurité alimentaire) warnen vor mehreren Sorten Maismehl, welche mit Fumonisinen (Mykotoxinen) verunreinigt sind.
Produkt: Maismehl – Farine de maïs jaune 1 kg (T175)
Marke: Pain Primavera
Inhalt: 1000 g
MHD / DLC: 90 Tage ab Abpackdatum
Barcode: 5450490110157
Abgepackt am: 07 Juli 2016
Herkunft: Portugal
Produkt: Maismehl – Farine de maïs complete (Bio)
Marke: Moulin des moines
Inhalt: 500 g
MHD / DLC: 18.12.2017
Barcode: 3347431200355
Lotnummer: 35215
Herkunft: Italien
Produkt: Maismehl – Farine de mais (Bio)
Marke: Celnat
Inhalt: 500 g
MHD / DLC: 18.05.2017
Barcode: 3273120021850
Lotnummer: 1391611
Herkunft: Italien
Verkauft wurden die Produkte in Luxemburg über Filialen von „Nature Elements“ und „Primavera“, weitere Verkaufs- und Handelswege sind möglich
Endkunden sollten das Produkt nicht verwenden und können dieses in den jeweiligen Filialen zurückgeben, der Kaufpreis wird erstattet
Bilder: sécurité alimentaire luxembourgeoises
Infobox Fumonisine
Fumonisine sind eine Gruppe von chemisch sehr ähnlichen Mykotoxinen, die von verschiedenen Fusarium-Arten gebildet werden. Sie werden durch Fusarium verticillioides und F. proliferatum insbesondere auf Mais, aber auch auf anderen Getreidearten gebildet.
Fumonisine stehen im Verdacht, beim Menschen kanzerogen zu sein. So wurde bei vermehrter Aufnahme von Fumonisinen (z. B. bei einer Mais-dominierten Ernährung) eine erhöhte Inzidenz an Ösophaguskarzinomen gefunden. Ebenfalls wird in Verbindung mit maisreicher Ernährung und entsprechender Fumonisinbelastung eine erhöhte Rate embryonaler Fehlbildungen (z. B. Spina bifida) diskutiert.
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel https://de.wikipedia.org/wiki/Fumonisine aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Doppellizenz GNU-Lizenz für freie Dokumentation und Creative Commons CC-BY-SA 3.0 Unported (Kurzfassung (de)). In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar
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Beleuchtung
Artikel vom · 23. Mai 2016
Stromschlaggefahr bei „CALEX Goldline“ Retro Glühbirnen
Electro Cirkel BVLampen / Leuchten
Das niederländische Unternehmen Electro Cirkel BV ruft „CALEX Heldere Goldline Filamentlamp“ Glühbirnen zurück. Wie die niederländischen Behörden mitteilen, kann es bei den Retrobirnen – bedingt durch die schmale Bauweise – unter Umständen dazu kommen, dass die Glüh- bzw. Metallfäden der Lampe nach dem Eindrehen in die Fassung zugänglich werden. Im Falle einer Spannungsversorgung kann es beim Berühren zu einem Stromschlag kommen.
Angeboten wurden die betroffenen Leuchtmittel auch via Onlinehandel in Deutschland
Betroffener Artikel
Produkt: CALEX Heldere Goldline Filamentlamp
Lampenmodell T25x300 mm.
Daten: 240 Volt, 60W, E27 Fassung,
EAN / Barcode: 8712879132097
Es sind nur Röhrenbirnen mit der Bezeichnung Calex auf dem Rand der Fassung betroffen
Die betroffenen Retrobirnen in Röhrenform sollten auf keinen Fall weiter genutzt werden und können gegen Kaufpreiserstattung beim jeweiligen Händler zurückgegeben werden
Achtung – Vor dem Herausdrehen der Glühlampe unbedingt die Stromversorgung trennen!
Nach Unternehmensangaben sind bislang keine Vorfälle bekannt geworden!
PDF – Unternehmensinformation >
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