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Yvonne
Yvonne
Zuletzt aktiv am 15.06.17 um 15:24
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4 Kommentare geschrieben | 4 im Multiple Sklerose-Forum
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Ich nehme Gilenya zusätzlich bekomme ich heute Sativex gegen die Spastiken die immer schlechter wurden. Die MS macht bei mir weiter. Gabapentin ist auf 2-3 mal 600mg. Soll evtl nächsten Monat an einer neuen Studie teilnehmen, seit letztes Jahr weitere 3 Schübe 1x KH
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Wer möchte sich über seine Behandlung austauschen?
Manuela
Manuela
Zuletzt aktiv am 08.11.21 um 09:19
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@ hallo bekomme alle halbe Jahre Ocrevus! Damit komme ich ganz gut zurecht,bis auf meine Blutwerte. Sind im Keller vor allem die Lymphozyten.
Bianca.J
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Bianca.J
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Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 22:20
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Hallo an alle,
wer möchte denn noch berichten, wie seine Behandlung aussieht? Das kann für neue Mitglieder sehr hilfreich sein :-) tauscht euch gerne darüber miteinander aus.
Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team
didile
didile
Zuletzt aktiv am 08.09.24 um 23:20
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Ein fröhliches hallo in die Runde. 😜
Meine Diagnose PPMS bekam ich vor 15 Jahren.
An Medikamenten nehme ich Baclofen, Fampyra und Dronabinoltropfen.
Seit 3 Jahren bekomme ich Ocrevus und inzwischen glaube ich, dass meine MS zum Stillstand gekommen ist.
Meine Lebensgefährtin sitzt seit 8 und ich seit 5 Jahren im Rolli.
Wir leben seit 3 Jahren zusammen und meistern alles zusammen.
Manchmal benötigen wir Hilfe aber auf unsere Kinder können wir immer zählen.
MfG Didile 😜♿😜
Kerstin69
Kerstin69
Zuletzt aktiv am 24.10.24 um 19:46
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Hallo @ All,
bei mir wurde 2012, nach einer SNE, MS diagnostiziert.
Nach anfänglicher Verweigerung von Medikamenten, bin ich nach 3 Monaten und 2. MRT (19 Läsionen), mit Coxaxone angefangen. 1/4 jährlich folgende MRTs mit ständig neuen Läsionen...dann folgten 4 Jahre Gilenya, ohne NW, aber trotzdem immer 1-3 neue Herde, es folgte Zinbryta, welches ich nach einem 3/4 Jahr eigenmächtig abgesetzt habe... Ein 1/4 Jahr später, wurde es vom Markt genommen....es gab einige Todesfälle...
Dann war ich 2 Jahre ohne Therapie. Mir ging es übrigens die ganzen Jahre gut, ohne große nennenswerte Symptome, eher Zipperlein.
MRT wurden aber fleißig gemacht....und es gab zunehmend immer mehr Läsionen....dass hat mir dann irgendwann doch, obwohl ich die ja nie merke, immer mehr Angst gemacht.
Bei 50 Läsionen hab ich nicht mehr richtig mitgezählt....
2020 bin ich dann mit Ocrevus gestartet. Und hätte diese Jahr im Januar eigentlich die 2. volle Infusion bekommen. Da meine B Zellen aber immer noch sehr niedrig waren....wollte ich erst die Corona Impfe, vor der nächsten Infusion.
Am 21.04 habe ich nun die 2. Biontec bekommen und in 6 Wochen danach steht nun die nächste Ocrevus Inf. an.
Alles Gute für euch Alle😀
Kerstin
Bianca.J
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Bianca.J
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Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 22:20
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Hallo,
wie sieht es denn bei den anderen mit der Behandlung aus? Vielleicht möchten sich @Stalonstar @Yolorasa @Sunface55 @Janina_20 @Feelefee @Uwe7459 @schlurz zu ihrer Behandlung äußern?
Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team
Sunface55
Sunface55
Zuletzt aktiv am 23.02.24 um 13:50
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Ich verwende zur Zeit das Medikament Avonex ein Beta-Interferone einmal die Woche in den Muskel. Bin von der Eskalationstherapie momentan wieder zurück zur Basis Therapie und hoffe, dass es noch lange anhält.
Die Eskalationstherapien haben bei mir heftige Nebenwirkungen gehabt. Möchte ich nicht noch mal haben.
Bianca.J
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Bianca.J
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Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 22:20
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Guten Abend,
wie sieht denn bei den anderen die momentane Behandlung aus? Welche Therapie wird bei euch verfolgt und welche Medikamente bekommt ihr?
Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team
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