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Patienten Castleman-Krankheit
Was ist der Background Ihrer Castleman-Krankheit?
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Alle Kommentare
Abgemeldeter Nutzer
Hallo an alle,
ich habe die unizentrische Form. Meine Symptome waren vor allem Schmerzen und Schlappheit. Und ja, es hat sehr lange gedauert, bis die Krankheit diagnostiziert worden ist. Ich freu mich drauf, hier mit anderen Betroffenen sprechen zu können! Wie war das bei euch?
Bis bald, Paul
majali
majali
Zuletzt aktiv am 19.09.20 um 17:46
Registriert seit 2020
1 Kommentare geschrieben | 1 im Castleman-Krankheit-Forum
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Forscher/in
Hallo, ich bin frisch an der Schilddrüse operiert und mir wurde mitgeteilt dass ich an Morbus Castleman Erkrankt sei. Ich suche hier Austausch und würde mich freuen mit Betroffenen in Kontakt zu kommen. Viele Grüße, maja
UliRott
UliRott
Zuletzt aktiv am 31.10.24 um 16:11
Registriert seit 2020
14 Kommentare geschrieben | 11 im Castleman-Krankheit-Forum
1 der Antworten waren für die Mitglieder hilfreich
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Teilnehmer/in
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Forscher/in
@majali Hallo Maja, ich habe am 15.9 die Diagnose multizentrisch Castleman bekommen. Kennst du die Seite CDCN.org? Sie ist auf englisch, dort gibt es aber super viel hilfreiche Informationen von David Fajgenbaum. Ich versuche gerade auf Facebook eine Gruppe zum Austausch anzustoßen. Vielleicht hast du Lust mitzumachen: Morbus Castleman Austausch: für Betroffene und Angehörige + Morbus Castleman Deutschland.
Liebe Grüße aus Stuttgart
Uli
Ps. Wo kommst du her?
Bianca.J
Community ManagerinGuter Ratgeber
Bianca.J
Community Managerin
Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 22:20
Registriert seit 2020
2.146 Kommentare geschrieben | 39 im Castleman-Krankheit-Forum
22 der Antworten waren für die Mitglieder hilfreich
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Guter Ratgeber
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Teilnehmer/in
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Freund/in
Liebe Mitglieder,
wer möchte sich hier noch äußern?
Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team
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DorotheaW
Community ManagerinGuter Ratgeber
DorotheaW
Community Managerin
Zuletzt aktiv am 14.02.21 um 13:28
Registriert seit 2019
384 Kommentare geschrieben | 5 im Castleman-Krankheit-Forum
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Guter Ratgeber
Teilnehmer/in
Botschafter/in
Forscher/in
Freund/in
Hallo,
Willkommen in der Gruppe "Leben mit der Castleman-Krankheit" auf Carenity! Diese Gruppe ist Ihnen gewidmet, um Ihre Fragen, Geschichten, Bedenken, Ratschläge und vieles mehr mit anderen Mitgliedern zu teilen!
Wie Sie wissen, kann die Diagnose einer chronischen Krankheit, insbesondere wenn sie selten ist, eine lebensverändernde Erfahrung sein. Lassen Sie uns gemeinsam darüber reden!
Die Castleman-Krankheit ist eine gutartige lymphoproliferative Erkrankung, die als lokalisierte oder multizentrische Form auftreten kann.
Wie war Ihre diagnostische Erfahrung? Wie lange hat es gedauert, bis Sie eine Diagnose erhielten? Bei welchen Anzeichen oder Symptomen hatten Sie den Eindruck, dass etwas nicht in Ordnung war? Wie geht es Ihnen heute?
Ich freue mich auf den Austausch!
Alles Gute,
Dorothea