Lupus: Wie sieht eure derzeitige Behandlung aus?

Hallo an alle Mitglieder,

Ich möchte diese Diskussion gern erneut aufnehmen. Wer möchte sich noch austauschen?

Unseren letzten Artikel über Lupus könnt ihr übrigens hier lesen :
Lupus: Therapeutische Schulung oder wie man Akteur der eigenen Behandlung wird

Viele Grüsse,
Dorothea

Hallo zusammen!
Ich bin neu dabei. Ich interessiere mich für H15, wer kann mir von seinen Erfahrungen erzählen?
Grüsse, Paul

Ich würde mich auch dafür interessieren, welche Cremes (ohne Kortison) oder Tabletten ihr nehmt. Danke für eure Infos.
Viele Grüsse

Liebe Mitglieder,

wer möchte sich denn noch zu seiner Behandlung äußern?

Ich versuche es mal mit @Pünktchen‍ @Butterfly‍ @Virgel‍ @Skasberger‍ oder @vanhome‍ ?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallo alle Lupinen! Ich habe seit zwanzig Jahren SLE und bin seit acht Jahren diagnostiziert.Leider habe ich erst die Diagnose bekommen,als ich eine Lupus nephritis Klasse 3/4 hatte.Zwanzig Jahre wurden meine Beschwerden auf psychosomatisch und somatoforme Schmerzstörung geschoben. Ich bin vom Mediziner zum Psychologen geschickt worden,-jahrelang. Ich bin akut mit Endoxan,Myfortic,Prednisolon,Quensyl und Tilidin behandelt worden und nehme bis auf Endoxan und Tilidin noch alle.Da ich täglich sehr viel körperlich arbeit fühle ich mich morgens wie von einer Dampfwalze überfahren und brauche mindestens eineinhalb Stunden bis die Medikamente wirken und ich mich einigermaßen normal bewegen kann.Meine Hände sind abends zweimal so dick und schmerzhaft und manchmal verzweifel ich über diesen,mich so sehr einschränkenden Zustand.Reiten,eine meiner einstigen Leidenschaften geht garnicht mehr…was natürlich auch nicht so günstig für meine Psyche ist.Aber nicht desto trotz habe ich einen festen Tagesablauf und bin sehr streng mit mir selber und wenn auch alles langsamer läuft und ich nicht heute fertig werde,-gibt es immer noch den nächsten Tag!