Was sind eure Erfahrungen mit Medikamenten und Alternativmedizin?

Für viele Ärzte ist MS noch ein Buch mit vielen Siegeln. Unsere Tochter bekam im letzten Jahr neue Tabletten, die in der Forschung von Neurodermitis getestet wurden. Durch Zufall entdeckte man bei
einigen Patienten gute Ergebnisse und hat diese offiziell für MS zugelassen.
Der behandelnde Arzt war nicht zufrieden und hat auf ein neues Präparat umgestellt. Dieses wurde in der Krebsforschung getestet und wird nun für MS freigegeben. Über Erfolge/Pleiten weiß man nichts, man hofft.
Dieses neue Präparat muss sie nun 1 Jahr austesten und dann wird weiter entschieden.

Was sind das für Tabletten, Freddy ? Wieso war der Arzt damit nicht zufrieden und wie ging's deiner Tochter damit?

Kann man schon sagen, ob das neue Präparat ihr hilft oder weiß man das auch erst in einem Jahr?

LG

Loreley

hmm, @freddy

Zitat "Für viele Ärzte ist MS noch ein Buch mit vielen Siegeln. Unsere Tochter bekam im letzten Jahr neue Tabletten, die in der Forschung von Neurodermitis getestet wurden. Durch Zufall entdeckte man bei

einigen Patienten gute Ergebnisse und hat diese offiziell für MS zugelassen.
Der behandelnde Arzt war nicht zufrieden und hat auf ein neues Präparat umgestellt. Dieses wurde in der Krebsforschung getestet und wird nun für MS freigegeben. Über Erfolge/Pleiten weiß man nichts, man hofft.
Dieses neue Präparat muss sie nun 1 Jahr austesten und dann wird weiter entschieden."

Was ist das denn für ein Unsinn oder Neurologe?

Zugelassene Arzneimittel haben natürlich bekannte Wirkungen oder Studien zum Nutzen, sonst hätten diese keine Zulassung und noch viel wichtiger, die Krankenkassen würden sie nicht bezahlen.

Bitte nenn ruhig mal den Namen der Präparate, dann können wir und mal schlauer lesen.

Viel Kraft für dich und Deine Tochter.

Die Tabletten hat sie über ein Jahr genommen und keine entscheidende Besserung erzielt. Den Namen weiß ich im Moment nicht, muß sie noch fragen.
Das neue Mittel "Lembdrata" hat sie als Infusion bekommen. Sie hatte die Wahl als tägliche Tablette, als monatliche Infusion oder 1x jährlich eine Infusion. Sie hat sich für das letzte entschieden und hat stationär in einer Woche 5 Flaschen Lembdrata und 5 Flaschen Kordison mit noch weiteren Mittel erhalten. Sie muß
1x monatlich zur Blutkontrolle und erhält in genau einem Jahr die letzten 3 Flaschen. Weitere Medizin ist
im Moment nicht erforderlich. Es geht ihr soweit gut, ich würde sagen etwas besser. Bringe und hole sie
von der Arbeit ab, da kann ich mir selbst ein Bild von Ihrem Zustand machen. Ansonsten bekommt man als Antwort immer gut, was nicht unbedingt der Realität entspricht.

Wie sieht's bei Lembdrata mit Nebenwirkungen aus, Freddy ?

LG

Loreley

Wie gesagt, die Medikation erfolgte in der Woche vom 14. -  20. Dezember 2015.

Bis jetzt sind keine (negativen) Nebenwirkungen fest zustellen. Sie ist in ihrem Wesen zugänglicher, freundlicher und aufgeschlossener geworden. An Neben-Wirkungen sind im Klinikum nur kleine Pickel im Gesicht und den Unterarmen aufgetreten. Wurde sofort eine Hautärztin gerufen und eine Salbe verordnet. Hat gut gewirkt. Weitere sind nicht aufgetreten. Letzten Montag war sie zur Blutkontrolle, Ergebnis liegt noch nicht vor.

Das klingt doch schon klarer, da wünsche ich deiner Tochter das es so bleibt.

Lemtrada (Alemtuzumab) wird relativ kontrovers im Internet diskutiert, da ich selber es nicht nehme weiß ich nicht wem ich da folgen soll.

Meist sind die Erfahrungen positiv.

Wer von euch hat noch Erfahrungen mit Lemtrada?

LG

Andrea

Wer möchte noch mitdiskutieren?

Hallo alle zusammen, 

Die Tabletten heißen Tecvidera (ob richtig geschrieben? ) und sollen für Neurodermitis getestet worden sein. 

Unsere Tochter hat sie länger als 1 Jahr genommen und es wurden immer noch kleine Entzuendungsherde beim MRT fest gestellt. Der behandelnde Neurologe war angesichts der Zeit mit dem Ergebnis nicht zufrieden. Deshalb die Umstellung. Die erste Untersuchung im Januar war gut und keine Nebenwirkungen festgestellt worden. Das Befinden ist auch besser als vorher.