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Was waren eure ersten Symptome der MS und wie wurde es Diagnostiziert?

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Was waren eure ersten Symptome der MS und wie wurde es Diagnostiziert?

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17 Kommentare

Miameh

02.11.21 um 17:50

Miameh

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Hallo ihr lieben,

ich habe letze Woche die Diagnose MS erhalten nach den mc Donald Kriterien.

Ich fühle mich nicht unbedingt krank und das verunsichert mich alles.

mich interessiert sehr wie eure Symptome und eure Diagnose war

LG Mia

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Bianca.J

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15.07.22 um 23:03

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Bianca.J

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Hallo @Celine66 @Mareen8 @Gontscharov @Hexe56 @BarbaraGenthner @Sissa66 @SabineM @tinadressel_ms @Mytuns @Kitabu2 @Maisiai @Natty123

was waren eure ersten Symptome? was hat euch dazu bewogen, einen Arzt aufzusuchen?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Was waren eure ersten Symptome der MS und wie wurde es Diagnostiziert? https://www.carenity.de/forum/multiple-sklerose/leben-mit-multiple-sklerose/was-waren-eure-ersten-symptome-der-ms-und-wie-3339 2022-07-15 23:03:44

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Mareen8

16.07.22 um 16:52

Mareen8

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@Bianca.J kribbelnde bzw taube Finger, Frühjahr 2014

Natty123

18.07.22 um 19:31

Natty123

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@Bianca.J Taubenfinger spitzen an beiden Händen.Manchmal glaube Ich nicht das ich multiple Sklerose habe und dann denke ich das ich einen starken Vitamin B12 Mangel hatte ,den als ich hochdosiert Vitamin B12 eingenommen habe, verschwanden die Symptome von alleine.

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Bianca.J

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26.10.22 um 20:41

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Hallo @AyseÖztekin @Marina98 @Maus45 @Amu1988 @Alexis @RS1972 @Doro1970 - was waren denn bei euch die ersten Symptome?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Bianca.J

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17.12.22 um 23:40

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Hallo @Katiko @AyseÖztekin @Marina98 @SabineM @Ibims... @Rolli014 @Doro1970 - was waren denn eure ersten Symptome?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Bianca.J

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07.09.23 um 17:59

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Bianca.J

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Hallo @Rednaxela @Agentin00x @Sasika @claudia_04 @Katiko @AyseÖztekin @Marina98 - was waren eure ersten MS-Symptome und wie habt ihr danach die Diagnose erhalten?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

AnniStr

09.09.23 um 10:55

AnniStr

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Hallöchen bei mir war die MS eher ein Zufallsbefund. 2012 bekam ich die Diagnose Uveitis intermedia beidseits, ich hatte immer wieder mit Sehnervenenzündungen zutun, die mit Cortison behandelt wurden.

2013-2016 stand dann die Verdachtsdiagnose MS im Raum aufgrund von Werten des Nervenwassers und der Blutwerte die sich aus einen blöden Unfall Zuhause ergaben ,der erst zu dieser Verdachtsdiagnsoe geführt hatte.

Zum Unfall: meine Mutter hatte den Herd offen gelassen und ich bin mit meinem Fuß in die Ecke der Herd Tür gerannt , dabei habe ich mir so den Nerv weg geklemmt das ich eine Fußheber schwäche hatte. Daraufhin machte man ein MRt von Kopf bis Fuß, aber Läsionen im Kopf waren bisher nicht zu sehen...daher blieb es beim Verdacht

2018 bekam ich wieder Sehnervenentzündungen . Das Mrt zeigte nun 1 kleinen Herd im Kopf, Leider half bei mir dann kein Cortison mehr da ich mittlerweile resistent war aufgrund der vielen hohen Cortison gaben über die Jahre hinweg. Ich bekam dann einen Plasma Austausch.

Seit dem bin ich 3 Jahre "Schubfrei" ( 6 kleine Herde im Kopf sind es mittlerweile aber bisher asymptomatischer Verlauf)

Ich hatte auch noch nie andere Symptome als eine Sehnervenenzündung. Deshalb weiß ich noch nicht mal ob ich von Schüben reden kann.

Ehrlich gesagt weiß ich auch immer noch nicht ob die uveitis ( Augenerkrankung) und die MS zwei alleinstehende Erkrankungen sind. Waren die Sehnervenenzündungen die ich über Jahre hatte von der MS, warum wurde das aber nicht diagnostiziert als MS? Warum hatte ich nach der Medikamenten gabe gegen der MS keine Sehnervenenzündungen mehr, waren das die Schübe von den man spricht, ich weiß es bis heute nicht...

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