Mestinon wirkt anders als stets beschrieben - geht es nur mir so?

Hallo, ich bin neu hier, weil meine Diagnose auch neu ist (ich habe sie erst im Juni 2024 erhalten). Meine in Schüben über Monate vorhandenen starken okulären Symptome (keine Ptosis, sondern eher ein insgesamt hängendes und verkleinertes Auge und extreme vertikale Doppelbilder) passen gut, aber nicht perfekt zur MG, und Mestinon bzw. Kalymin dämmt sie gut und zuverlässig ein, was ja auch immer als "Beweis" für das Vorliegen von MG gilt, wenn man - wie ich - seronegativ ist. Aber: Nach meiner ersten Einnahme von 60 mg Mestinon während meines Aufenthalts in einer neurologischen Klinik, der der Diagnosestellung diente, hat es bis zum nächsten Morgen gedauert - dann waren die Symptome so gut wie verschwunden, kamen aber nach zwei Stunden zurück. Mit Übergang zur Dauereinnahme ging es mir besser und besser - die Symptome sind weg und bleiben weg. Allerdings - ich nehme je nach Tagesform 3x 30 mg oder 3x 20 mg täglich - kann ich das stets beschriebene Nachlassen der Wirkung nach wenigen Stunden nicht an mir beobachten; es ist vielmehr so, dass das Mestinon wohl einen "Spiegel" bei mir erzeugt (was angeblich gar nicht möglich ist). Jedoch bekomme ich, wenn ich zuviel einnehme, nach 1-2 Stunden cholinerge Nebenwirkungen wie Muskelzucken, Zungenträgheit und Speichelfluss. Nun zweifle ich, ob das, was ich habe, wirklich Myasthenie ist. Mangels anderer Erklärungen haben sich die Klinik und meine Neurologin festgelegt, aber ... Gibt es hier Betroffene, denen es ähnlich geht?