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Patienten Myasthenia
Arbeiten gehen bei Myasthenia
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- 2 Mal unterstützt
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Bianca.J
Community ManagerinGuter Ratgeber
Bianca.J
Community Managerin
Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 22:20
Registriert seit 2020
2.146 Kommentare geschrieben | 52 im Myasthenia-Forum
22 der Antworten waren für die Mitglieder hilfreich
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Guter Ratgeber
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Hallo @manimario @Adigiesi @MyasTia @ihavebeenfallingfor30m @MiaAndMe @Franz1500 @kaplancik @Herbstblume @PetraA @Hexe66 @Liebchen @Melanie_86 @Rebecca @Franzi1202 - könnt ihr Flocki weiterhelfen? Wie kommt ihr mit der Arbeit zurecht?
Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team
MiaAndMe
Guter Ratgeber
MiaAndMe
Zuletzt aktiv am 21.11.24 um 11:59
Registriert seit 2022
21 Kommentare geschrieben | 20 im Myasthenia-Forum
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Hi!
Tatsächlich passe ich mich seit der ersten Verdachtsdiagnose immer wieder mal an und habe jetzt insgesamt dreimal meinen Beruf vollständig neu organisiert.
Jetzt werde ich eine Pause von meiner Erwerbstätigkeit machen und unbestimmte Zeit ausschließlich die Care-Arbeit zuhause übernehmen.
Ich nehme an, dass im Laufe der Zeit offensichtlich wird, ob/wieviel/wann ich die Arbeit wieder aufnehme oder doch eine Erwerbsminderungsrente anstrebe.
Es hat sich für mich als sinnvoll herausgestellt, eine Situation monatelang auszuhalten und die Gefühle und Bedürfnisse exakt zu beobachten und mit jemandem zu besprechen, um genau herauszufinden was mir Freude bereitet (und beibehalten wird) und wo die Belastung überwiegt (das lasse ich dann hinter mir).
Meine Leistungsmotivation hat mich lange davon abgehalten, meine Energie und Muskelkraft in andere Aktivitäten zu investieren.
Das ist schade, weil für Lohnarbeit UND Freizeitaktivitäten reicht meine Energie einfach nicht.
Naja, ich werde das jetzt mal erproben, was so geht ohne Erwerbstätigkeit.
Ach so: ich bin Hebamme ;-) und allein der Schichtdienst ist schon eine arge Belastung. Vom Arbeitsaufkommen im Kreißsaal ganz zu schweigen.
Herzliche Grüße 😘
Adigiesi
Adigiesi
Zuletzt aktiv am 31.08.24 um 10:42
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3 Kommentare geschrieben | 3 im Myasthenia-Forum
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Hallo, ich bin froh, dass ich streiten gehen kann. Gehe Halbtags arbeiten und so wie ich kann. Mein Arbeitgeber hat Verständnis. Ich arbeite am PC und habe die Myastenie auch Okular sowie das Stolpern und es fällt alles aus den Händen. Manche Tage nur 3 Stunden dann Pause und später weiter aber immer wieder mir Pausen. Manche Tsge schaffe ich auch nur 1 Stunde und brauch dann Pause. Ich finde die Myastenie ist jeden Tag anders. Stehst du früh morgens auf ist es täglich eine Situationsanpassung. Ich habe vieles in meinem Leben Umstrukturiert und setzte andere Prioritäten. Das hilft mir. Ich plane nicht mehr alles bin spontaner. Was geht mache ich und was nicht eben nicht. Ist Manche Tage sehr schwer, weil ich immer unterwegs war. Aber lieber so als anders und schlimmer geht immer. Eine schöne Zeit.
hifrank
hifrank
Zuletzt aktiv am 18.11.24 um 11:54
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9 Kommentare geschrieben | 6 im Myasthenia-Forum
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habe 5 Monate probiert 12 std die Woche zu arbeiten wie von der rennten Kasse gesagt bzw. gutachten 3 std täglich geht nicht habe gekündigt geht gar nicht
zu schlapp müde etc
wie weiter geht null Ahnung
guter 2 keine Ahnung nur typische fragen Doppel Bilder lieder unten rest uninteressant was man sagte
Flocki
Flocki
Zuletzt aktiv am 30.09.24 um 12:36
Registriert seit 2022
8 Kommentare geschrieben | 8 im Myasthenia-Forum
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Ich danke euch allen von Herzen das ihr so ehrlich geantwortet habt. Myastenia ist leider nicht meine einzige Krankheit, aber die PVA sagt ich bin gesund und kann arbeiten gehen es muss nur auf eines geachtet werden:das ich nicht in der Hitze arbeite (warum weiß keiner). Auch ich habe gute und weniger gute Tage wo mal mehr mal weniger geht. Ich habe große Angst vor der Zukunft denn wenn ich dem AMS nicht voll zur Verfügung stehe bekomme ich kein Geld und ich bin nicht fähig einen vollzeitjob zu packen aber Teilzeit verdiene ich zu wenig. Ich bin alleine mit 2 Kindern und das ist schon schwer alles unter einen Hut zu bekommen. Ich möchte gerne arbeiten aber mein Körper zeigt mir sehr deutlich das vieles einfach nicht mehr geht so wie vorher. Aber das interessiert leider niemanden.
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hifrank
hifrank
Zuletzt aktiv am 18.11.24 um 11:54
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@Flocki
Sonne und Hitze verstärken wohl die Symptome und wegen schwaches Immunsystem nicht gut für die Haut
Flocki
Flocki
Zuletzt aktiv am 30.09.24 um 12:36
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@hifrank
stimmt. Merk ich im Moment hab nicht daran gedacht….🙈
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Adigiesi
Adigiesi
Zuletzt aktiv am 31.08.24 um 10:42
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Wirst du von einem Neurologen betreut? Es ist auch gut in eine Rehaklinik zu gehen wenn es irgendwie möglich ist für Myastenie, diese stellen auch fest wie viele Stunden du arbeiten kannst und ob du arbeiten kannst. Natürlich ist es als alleinerziehende Mama nochmal schwerer. Gib nicht auf. Es lohnt sich zu kämpfen. Hast du bereits einen Schwerbehindertenausweises? Der ist auch gut. Liebe Grüße
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Flocki
Flocki
Zuletzt aktiv am 30.09.24 um 12:36
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@Adigiesi
Behindertenausweis hab ich bekommen mit 60%.
Mein Neurologe ist diesbezüglich nicht der richtige. Sein Kommentar als ich die Diagnose bekam: sie fassen wohl voll in die Sch… sie werden irgendwann im Rollstuhl sitzen mit der Krankheit das wissen sie?… hab versucht einen anderen zu finden aber entweder schicken sie mich weg mit den Worten: mit der Krankheit hab ich keine Erfahrung oder sie versuchen was und wenn es nicht besser wird dann kann ich ihnen nicht helfen…. Deshalb bin ich so verzweifelt.
wo gibt es eine Reha für Myastenia?
hifrank
hifrank
Zuletzt aktiv am 18.11.24 um 11:54
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@Flocki
Da zum Beispiel muss man suchen viel Erfahrung haben sie nicht da Patienten gibt am besten über Krankenkasse oder Renate kasse kommt man schneller ran viel selbst erkunden und Ärzte in Uniklinik Zufinden Dr Google hilft ein bisschen
EDICLIN Klinik Reichshof
Berglandstraße 1
51580 Reichshof-Eckenhagen
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Adigiesi
Adigiesi
Zuletzt aktiv am 31.08.24 um 10:42
Registriert seit 2023
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Wende dich doch bitte an die deutsche myasrenie Gesellschaft e.v. Dort gibt es eine undesweite Liste über rehaklinikendie sich mit myastenie auskennen. Ich habe von dort auch viele Unterlagen bekommen. Du musst kein Mitglied werden. Das mit dem Rollstuhl stimmt schon, das habe ich auch gesagt bekommen. Lass mich davon aber nicht beirren. Habe auch eine kleine Tochter. Man wächst über sich hinaus. Glaub es mir. Ich bin ein Patientin die nicht mit den Hauptmedikament Kalinin oder Mestinon behandelt werden kann sondern bekomme nur cordison und Azathioprin. Das Leben mit myastenie verändert sich kann aber auch schön sein. Schau mal ob du eine Selbsthilfegruppe findest. Die tut auch gut.
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Flocki
Flocki
Zuletzt aktiv am 30.09.24 um 12:36
Registriert seit 2022
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@Adigiesi
mich komme aus Österreich bzw der Steiermark.
Ja es kann schön sein das stimmt. Meine Kinder machen das Leben wunderschön 🤩
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Florin
Florin
Zuletzt aktiv am 10.11.24 um 14:03
Registriert seit 2022
2 Kommentare geschrieben | 2 im Myasthenia-Forum
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Hi.
Eine Zeitlang habe ich gehofft, ich könnte in meinem Beruf zurück kehren. Ich bin Erzieherin und habe im Kindergarten gearbeitet. Leider ist es mir nicht mehr möglich, eine berufliche Tätigkeit auszuüben. Meine Myasthenie nimmt einen schweren Verlauf, ich bin auf den Rollstuhl angewiesen und mein Tag hat nur wenige Stunden. Einen Minialltag zu haben, kostet mich schon viel Kraft und Energie, da ist kaum Platz für andere Aktivitäten.
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Herbstblume
Hallo,
habe im sommer 22 öfters probleme mit den augen gehabt wie unklares sehen, manchmal doppelbilder. habe das alle auf meine arbeit geschoben, da ich viel stress hatte und bildschirmarbeit.
ebenfalls persönlichen stress (unfall vom Ehemann mit mehreren wochen Rollstuhl für ihn, mehrere Strebefälle in der Familie).
im Winter22 gripaler infekt, von heute auf morgen ging nichts mehr, krankenhaus, coma, längerer krankenhausaufenthalt, nach hause, am nächsten Tag wieder ins krankenhaus (glücklicher weise ein anderes) . viele unklare Diagnosen, ein Arzt hatte den Verdacht, untersuchungen, Diagnose Mystenia gravis.
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Khruda
@MerleS Hallo
Bei mir begann alles Ende März 22 mit einem flimmernden Augenlied das immer schlimmer wurde, darauf wurde ich im Krankenhaus stationär aufgenommen. Es stellten sich Atembeschwerden ein und sprechen und schlucken wurde immer beschwerlicher. Am 3 Tag kam eine Ärztin und machte mit mir einen Versuch, indem Sie mir Tensolin in die Vene spritzte. Wenige Sekunden später öffnete sich mein Augenlied fast wieder zur alten Größe . Sie sprach die Vermutung aus, das es eine Myasthenia gravis sein könnte. Dies wurde durch einen Antikörper und Muskeltest bestätigt. Mir wurde daraufhin der Wirkstoff Pyridostigmin und Cortison verabreicht. Meine Beschwerden wurden von Tag zu Tag besser, Logopäden unterstützten meine Sprachübungen, und nach 10 Tagen konnte ich das Krankenhaus verlassen. Vor einer Woche hat man meinen Thymus entfernt und ich hoffe nun , das ich auf Sicht auch die Medikamente zurückführen kann. Die Atembeschwerden haben sich leider nicht gebessert, aber sonst habe ich mein altes Leben wieder zurück. Allerdings bin ich schon 68 Jahre alt und darf ja nicht mehr arbeiten 😉
Grüße und viel Glück für das weitere Leben
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Angie87
Eigentlich kann ich zufrieden sein. Mir geht's ganz gut. Muss halt mestinon und azathioprin sowie Kortison nehmen. Bin am ausschleichen vom. Kortison. Was mir sehr viel Sorgen macht ist, dass mayasthenia einfach viel zu unbekannt ist. In meiner Umgebung gibt es keinen Arzt der myasthenia gravis behandelt. Wenn ich mal Ein anderes Medikament brauche hab ich Angst ob sie das überhaupt wissen bzw drauf eingehen.
Bin halt immer müde wenn ich mal was unternommen habe. Das kenn j ich so nicht an mir. Werde lernen müssen damit umzugehen.
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Herbstblume
Hallo,
habe im sommer 22 öfters probleme mit den augen gehabt wie unklares sehen, manchmal doppelbilder. habe das alle auf meine arbeit geschoben, da ich viel stress hatte und bildschirmarbeit.
ebenfalls persönlichen stress (unfall vom Ehemann mit mehreren wochen Rollstuhl für ihn, mehrere Strebefälle in der Familie).
im Winter22 gripaler infekt, von heute auf morgen ging nichts mehr, krankenhaus, coma, längerer krankenhausaufenthalt, nach hause, am nächsten Tag wieder ins krankenhaus (glücklicher weise ein anderes) . viele unklare Diagnosen, ein Arzt hatte den Verdacht, untersuchungen, Diagnose Mystenia gravis.
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Khruda
@MerleS Hallo
Bei mir begann alles Ende März 22 mit einem flimmernden Augenlied das immer schlimmer wurde, darauf wurde ich im Krankenhaus stationär aufgenommen. Es stellten sich Atembeschwerden ein und sprechen und schlucken wurde immer beschwerlicher. Am 3 Tag kam eine Ärztin und machte mit mir einen Versuch, indem Sie mir Tensolin in die Vene spritzte. Wenige Sekunden später öffnete sich mein Augenlied fast wieder zur alten Größe . Sie sprach die Vermutung aus, das es eine Myasthenia gravis sein könnte. Dies wurde durch einen Antikörper und Muskeltest bestätigt. Mir wurde daraufhin der Wirkstoff Pyridostigmin und Cortison verabreicht. Meine Beschwerden wurden von Tag zu Tag besser, Logopäden unterstützten meine Sprachübungen, und nach 10 Tagen konnte ich das Krankenhaus verlassen. Vor einer Woche hat man meinen Thymus entfernt und ich hoffe nun , das ich auf Sicht auch die Medikamente zurückführen kann. Die Atembeschwerden haben sich leider nicht gebessert, aber sonst habe ich mein altes Leben wieder zurück. Allerdings bin ich schon 68 Jahre alt und darf ja nicht mehr arbeiten 😉
Grüße und viel Glück für das weitere Leben
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Angie87
Eigentlich kann ich zufrieden sein. Mir geht's ganz gut. Muss halt mestinon und azathioprin sowie Kortison nehmen. Bin am ausschleichen vom. Kortison. Was mir sehr viel Sorgen macht ist, dass mayasthenia einfach viel zu unbekannt ist. In meiner Umgebung gibt es keinen Arzt der myasthenia gravis behandelt. Wenn ich mal Ein anderes Medikament brauche hab ich Angst ob sie das überhaupt wissen bzw drauf eingehen.
Bin halt immer müde wenn ich mal was unternommen habe. Das kenn j ich so nicht an mir. Werde lernen müssen damit umzugehen.
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Rewards
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Hallo!
Ich habe eine Frage: wer von euch kann noch arbeiten gehen mit der Krankheit und als was arbeitet ihr? Musstet ihr euch umstellen oder etwas umstrukturieren? Wie läuft das bei euch?
LG