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Chronische Schmerzen: Wie würdet ihr eure Lebensqualität auf einer Skala von 0 bis 10 einschätzen?

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Chronische Schmerzen: Wie würdet ihr eure Lebensqualität auf einer Skala von 0 bis 10 einschätzen?

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Abgemeldeter Nutzer

Bearbeitet am 02.03.16 um 21:23

Hallo!

Wenn ihr eure Lebensqualität auf einer Skala von 0 (keine) bis 10 (sehr hoch) einschätzen und weshalb?

LG

Andrea

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Freddy

26.12.15 um 22:06

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Freddy

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Hier war es auch einfach, der behandelnde Arzt hatte noch vorher angerufen. Er wollte sich vergewissern, daß keine Erkrankungen vorlagen. erst dann hat er verbindlich die Infusion bestellt und da hat er den Preis
erwähnt. Er kann diese Medizin keinen anderen Patienten verabreichen, deshalb die Rückfrage. Das Mittel
entstammt der Krebsforschung und wird nun für MS freigegeben.

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LgE

Chronische Schmerzen: Wie würdet ihr eure Lebensqualität auf einer Skala von 0 bis 10 einschätzen? https://www.carenity.de/forum/ruckenschmerzen/leben-mit-chronischen-schmerzen/chronische-schmerzen-wie-wurdet-ihr-eure-leben-221 2015-12-26 22:06:55

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29.12.15 um 18:12

Hallo Freddy,

vielleicht interessieren dich dann auch die MS-Gruppen?

Gruß von

Nana

Freddy

29.12.15 um 22:28

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Freddy

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Hallo Nana68,
bedingt dadurch, daß unsere Jüngste daran erkrankt ist, versucht man Informationen aller Art hierzu aufzuschnappen. Wir haben auch eine Arbeitskollegin und gute Freundin jung an Jahren durch MS verloren.
Wir haben das Elend live miterlebt bis zum Grab.
Kannst Dir ja unsere Gefühle vorstellen, als wir die Nachricht erhielten MS ist bestätigt.

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LgE

Abgemeldeter Nutzer

29.12.15 um 22:46

Hier ein paar der aktuellen MS-Diskussionen:

https://member.carenity.dehttps://www.carenity.de/forum/multiple-sklerose/leben-mit-multiple-sklerose/wie-fuhlt-ihr-euch-heute-in-einem-wort-152

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29.12.15 um 22:49

Sowie hier:

https://member.carenity.dehttps://www.carenity.de/forum/multiple-sklerose/behandlung-von-multipler-sklerose/deine-derzeitige-behandlung-6

(Der letzte Beitrag liegt leider schon etwas zurück.)

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01.01.16 um 22:29

Hallo Freddy ,

zu erfahren, dass das eigene Kind MS hat, ist sicher ein Schlag.

Die Zukunft muss jedoch nicht immer so duster aussehen mit MS, wir haben auch einen Fall in der Familie.

Dazu aber vielleicht mehr in einer MS-Gruppe.

Gutes Neues!

Nana

Freddy

01.01.16 um 22:45

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Hallo Nana

Ist eine Idee, wenn sich genügend Teilnehmer finden. Kenne diese Krankheit im persönlichen Erleben mit der guten Freundin, dann mit der einzigen Tochter einer Schwaegerin und jetzt selbst mit einem Kind. Sie ist in einer Selbsthilfegruppe, auch hier sind verschiedene Formen der Krankheit vorzufinden. Wäre für Betroffene sicher hilfreich.

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Freddy

02.01.16 um 00:01

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Hallo Andrea,

Das gelbliche Zeug beim Schwitzen muss auf meinem täglichen Medikamenten-Cocktail zurück zu führen sein. Natürlich wirkt hier auch die körperliche Konstitution mit.

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Abgemeldeter Nutzer

10.01.16 um 00:01

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Abgemeldeter Nutzer

13.01.16 um 19:40

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